Το muvalaplin αναστέλει το σχηματισμό της λιποπρωτεΐνης (a) [Lp(a)] και έχει φανεί ότι ελαττώνει τα επίπεδα της Lp(a) έως και 65% σε βραχύχρονη χορήγηση. Στην παρούσα φάσης 2 πολυκεντρική μελέτη αξιολογήθηκε η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια της χορήγησης του φαρμάκου σε μεγαλύτερη χρονική διάρκεια. Συμμετείχαν 233 ασθενείς μέσης ηλικίας 66 ετών, με αθηροσκληρωτική καρδιαγγειακή νόσο, σακχαρώδη διαβήτη ή οικογενή υπερχοληστερολαιμία και επίπεδα Lp(a) ≥ 175 nmol/L (αντιστοιχούν περίπου σε 80 mg/dL). Οι συμμετέχοντες τυχαιοποιήθηκαν σε ημερήσια po λήψη 10 mg, 60 mg ή 240 mg muvalaplin ή σε εικονικό φάρμακο. Μετά από 12 εβδομάδες παρακολούθησης βρέθηκε ότι η χορήγηση του νεότερου φαρμάκου οδήγησε σε δοσοεξαρτώμενη ελάττωση των επιπέδων της Lp(a) κατά 47,6%, 81,7% και 85,8% για τα αντίστοιχα δοσολογικά σχήματα χωρίς να διαπιστωθούν ζητήματα ασφάλειας. Οι ερευνητές καταλήγουν ότι το muvalaplin είναι αποτελεσματικό στην ελάττωση των επιπέδων της Lp(a) και καλά ανεκτό από άποψη ανεπιθύμητων ενεργειών.
Άρθρο: https://eelia.gr/
Επιμέλεια:
Χ. Μιχαλακέας, Καρδιολόγος,
Διδάκτωρ Πανεπιστημίου Αθηνών,
Επιστημονικός Συνεργάτης Β’ Πανεπιστημιακής Καρδιολογικής Κλινικής,
Π.Γ.Ν.«Αττικόν»
Λ. Ραλλίδης, Καθηγητής Καρδιολογίας,
Β΄ Πανεπιστημιακή Καρδιολογική Κλινική,
Π.Γ.Ν. «Αττικόν»
Πηγή: https://eelia.gr/
