- Kalil A et al. Baricitinib plus Remdesivir for Hospitalized Adults with Covid-19
New England Journal of Medicine, December 2020
Ο συνδυασμός μπαρισιτινίμπης (baricitinib) με ρεμντεσιβίρη (remdesivir) υπερέχει της ρεμντεσιβίρης μόνης της στην βράχυνση του χρόνου ανάρρωσης και την επιτάχυνση της κλινικής βελτίωσης σε ασθενείς με Covid-19, ιδιαίτερα μεταξύ εκείνων οι οποίοι λαμβάνουν οξυγόνο σε υψηλή ροή ή υποβάλλονται σε μη επεμβατικό μηχανικό αερισμό. Ο συνδυασμός των παραπάνω φαρμάκων συνοδεύεται απο λιγότερες σοβαρές παρενέργειες.
2.Early trial results suggeststocilizumab significantly improves outcomes for critically ill COVID-19 patients
ThePharmaceuticalJournal, November 20, 2020
Στοιχεία απο την πολυκεντρική μελέτη REMAP-CAPυποδεικνύουν οτι το φάρμακο tocilizumab, το οποίο χρησιμοποιείται σε ασθενείς με ρευματοειδή αρθρίτιδα, πιθανόν να βοηθά νοσηλευόμενους ασθενείς με COVID-19.Η μελέτη REMAP-CAP είναι πολυκεντρική διεθνής μελέτη και σε αυτήν συμμετέχουν 15 ευρωπαικές χώρες. Εχει έως σήμερα περιλάβει 2000 νοσηλευόμενους ασθενείς με ήπια έως σοβαρή COVID-19 και στοχεύει στην διερεύνηση της αποτελεσματικότητας σειράς ανοσοτροποποιητικών φαρμάκων όπως tocilizumab, sarininimab, anakinra και interferon. Απο τα μέχρι σήμερα στοιχεία (303 τυχαιοποιημένοι ασθενείς με COVID-19), οι ερευνητές θεωρούν οτι υπάρχει πιθανότητα η tocilizumab να είναι αποτελεσματική σε ποσοστό έως και 99.75% συγκρινόμενη με εικονικό φάρμακο.
3.Μελέτη RECOVERY – Χρήση Αζιθρομυκίνης σε ασθενείς με COVID-19
ThePharmaceuticalJournal, December 15, 2020
Πρώιμη ανάλυση των στοιχείων της μελέτης RECOVERY έδειξε οτι δεν υπήρξε σημαντική διαφορά στην θνητότητα των 28 ημερών ασθενών με COVID-19 μεταξύ χορήγησης αζιθρομυκίνης (19%) και της συνήθους φαρμακευτικής αγωγής(19%). Δεν υπήρξαν επίσης ενδείξεις θετικής επίδρασης της αζιθρομυκίνης στην πιθανότητα επιδείνωσης της νόσου (ανάγκη μηχανικής υποστήριξης της αναπνοής) ή την διάρκεια της νοσοκομειακής νοσηλείας (ανακοίνωση στις 14 Δεκεμβρίου 2020).
4.Μελέτη RUXCOVID – Χρήση ruxolitinibσε ασθενείς με COVID-19
ThePharmaceuticalJournal, December 15, 2020
Κατα τη μελέτη RUXCOVID βρέθηκε οτι η χορήγηση ruxolitinib επιπλέον της συνήθους φαρμακευτικής αγωγής δεν έδειξε σημαντική μείωση των σοβαρών επιπλοκών τουCOVID-19, περιλαμβανομένηςτης πιθανότητας εισαγωγής στη ΜΕΘ, την εξέλιξη προς αναπνευστική ανεπάρκεια για την οποία απαιτείται μηχανική υποστήριξη της αναπνοής ή την πιθανότητα θανάτου απο COVID-19. Επιπλέον, δεν υπήρξε κανένα σχετικό πλεονέκτημα του φαρμάκου ούτε στη θνητότητα στις 28 ημέρες ούτε στον απαιτούμενο προς ανάρρωση των ασθενών χρόνο.
Επιμέλεια κειμένου: Νίνα Μαγκίνα, Πνευμονολόγος-Εντατικολόγος