Paxlovid: Νέα Θετικά Δεδομένα για την Αποτελεσματικότητα του Φαρμάκου

Μία νέα έρευνα από τις ΗΠΑ, η οποία δημοσιεύτηκε προσφάτως στο περιοδικό Lancet επιβεβαιώνει τα οφέλη του Paxlovid στην πρόληψη των νοσηλειών σε ασθενείς με ήπια ή μέτρια COVID-19, ανεξαρτήτως ηλικίας ή ιστορικού προηγούμενης ανοσίας.

«Εξετάζοντας ασθενείς με θετικές εξετάσεις για τον SARS-CoV-2, παρατηρήσαμε ότι όσοι πήραν Paxlovid εντός 5 ημερών από την εμφάνιση των συμπτωμάτων είχαν σημαντικά μειωμένο κίνδυνο νοσηλείας και θανάτου», αναφέρουν οι συγγραφείς της μελέτης.

«Μάλιστα, παρατηρήσαμε ότι ακόμα και οι ασθενείς με ιστορικό εμβολιασμού είχαν οφέλη από τη χορήγηση του φαρμάκου, ανεξαρτήτως του αριθμού των δόσεων που είχαν κάνει», πρόσθεσε η ομάδα.

Το Paxlovid είναι ένα χάπι που έχει αναπτυχθεί από τη φαρμακευτική εταιρεία Pfizer και μειώνει τον κίνδυνο σοβαρών συμπτωμάτων από την COVID-19. Αυτή τη στιγμή έχει λάβει επείγουσα έγκριση και χορηγείται ήδη από τα τέλη του 2021 σε παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες που ανήκουν σε ευπαθείς ομάδες για τη νόσο.

Στην παρούσα ανάλυση εξετάστηκαν ασθενείς που είχαν θετικές εξετάσεις για τον SARS-CoV-2 στο διάστημα από τις 8 Απριλίου μέχρι τις 7 Οκτωβρίου του 2022. Στο δείγμα που εξετάστηκε, 7.274 ασθενείς έλαβαν Paxlovid, ενώ 126.152 δεν πήραν το φάρμακο και αποτέλεσαν την ομάδα ελέγχου. Στο διάστημα που εξέτασε η μελέτη τα κυρίαρχα στελέχη ήταν τα ΒΑ.2, ΒΑ.4 και ΒΑ.5. Το 86% των εθελοντών που εξετάστηκαν είχε κάνει τουλάχιστον 2 δόσεις των εμβολίων της COVID-19, ενώ το 61% είχε κάνει 3 ή περισσότερες.

Από τα αποτελέσματα των αναλύσεων που έκαναν οι επιστήμονες διαπιστώθηκε ότι:

  • Η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου στην πρόληψη της νοσηλείας και του θανάτου εντός 30 ημερών από μία θετική εξέταση για τον ιό ήταν 80% σε όσους έλαβαν το φάρμακο εντός 5 ημερών από την εμφάνιση των συμπτωμάτων.
    • Σε όσους πήραν το φάρμακο από την ημέρα της θετικής εξέτασης η αποτελεσματικότητα ήταν 90%.
    • Σε όσους πήραν το φάρμακο για πρώτη φορά μετά την 6η ημέρα, η αποτελεσματικότητα ήταν 44%.
    • Συνολικά, σε όσους πήραν το φάρμακο οποιαδήποτε ημέρα μετά τη θετική εξέταση η αποτελεσματικότητα ήταν 54%.
  • Η αποτελεσματικότητα του Paxlovid στην πρόληψη της εισαγωγής στη ΜΕΘ, στη διασωλήνωση και στο θάνατο εντός 60 ημερών από τις θετικές εξετάσεις για την COVID-19 ήταν 89% για τους ασθενείς που πήραν το φάρμακο εντός των 5 πρώτων ημερών από την εμφάνιση των συμπτωμάτων και 84% για όσους πήραν το φάρμακο οποιαδήποτε στιγμή.

«Τα αποτελέσματα της κλινική δοκιμής πρακτικά δείχνουν ότι όσο πιο νωρίς πάρει κάποιος το φάρμακο, τόσο υψηλότερη είναι η αποτελεσματικότητά του. Ωστόσο, ακόμα και μετά την 6η ημέρα υπάρχουν ακόμα οφέλη για ορισμένους ασθενείς. Αν έχετε θετικές εξετάσεις για την COVID-19, επικοινωνήστε με τον γιατρό σας για να σας ενημερώσει σχετικά με το φάρμακο», καταλήγει η μελέτη.

Επιμέλεια: Αντώνιος Δημητρακόπουλος MD, PhD, Ειδικός Παθολόγος Διευθυντής Γ’ Παθολογικής Κλινικής Ερρίκος Ντυνάν HC, ΕΔΙΠ Παθολογίας-Ανοσολογίας Ιατρικής Σχολής ΕΚΠΑ

Πηγή: https://pathologia.eu/enimerosi/koronaios/paxlovid-nea-thetika-dedomena-gia-tin-apotelesmatikotita-tou-farmakou/

Περισσότερα Άρθρα

Σχετικά Άρθρα

Νέες Δημοσιεύσεις

Σχετίζεται η λιποπρωτεΐνη (α) με τον καρδιαγγειακό κίνδυνο ανεξάρτητα από την παρουσία αθηροσκληρωτικής καρδιαγγειακής νόσου?

Σχετίζεται η λιποπρωτεΐνη (α) με τον καρδιαγγειακό κίνδυνο ανεξάρτητα από την παρουσία αθηροσκληρωτικής καρδιαγγειακής νόσου?Η λιποπρωτεΐνη (α) αποτελεί έναν αιτιολογικό παράγοντα εμφάνισης καρδιαγγειακής...

Μαγνητική τομογραφία σε πέντε λεπτά από ελληνική startup

Το λογισμικό της Corsmed συνθέτει εικόνες μαγνητικής τομογραφίας, χωρίς να έχει τον ασθενή μέσα στον μαγνητικό τομογράφο άν σήμερα μπείτε σε έναν μαγνητικό τομογράφο για να απεικονίσετε...

Πνευμονική εμβολή: Όλα όσα πρέπει να γνωρίζετε

Η πνευμονική εμβολή παραμένει ένας ισχυρός παράγοντας νοσηρότητας και θνητότητας των ασθενών ιδιαίτερα στα νοσοκομεία. Πνευμονική εμβολή είναι η απόφραξη ενός ή περισσοτέρων κλάδων της...

Ετικέτες