Η χρήση στατινών συσχετίστηκε με σημαντικά χαμηλότερη εμφάνιση ηπατοκυτταρικού καρκινώματος μειώνοντας τη δεκαετή εμφάνιση από 8% στους μη χρήστες σε 3,8% στους χρήστες στατινών.
Ερευνητές του Harvard Medical School ανακάλυψαν οτι η χρήση στατινών μειώνει σημαντικά τον κίνδυνο ηπατοκυτταρικού καρκινώματος και αντιρροπούμενη ηπατική νόσο σε ασθενείς με χρόνια ηπατική νόσο. Οι στατίνες και συγκεκριμένα οι λιπόφιλες όπως atorvastatin και simvastatin, συνδέονταν με ουσιαστική μείωση της πιθανότητας καρκίνου του ήπατος και επιπλοκών. Η μακρύτερη διάρκεια λήψης αύξανε περαιτέρω την προστασία.
Οι ερευνητές πραγματοποίησαν ανάλυση στοιχείων της Research Patient Data Registry, που κάλυπταν τα έτη 2000 έως 2023.
Στους συμμετέχοντες περιελήφθησαν 16.501 ενήλικοι ασθενείς 40 ετών και άνω που διαγνώστηκαν με χρόνια ηπατική νόσο και σκορ FIB-4 1,3 ή υψηλότερο.
Οι συμμετέχοντες χωρίστηκαν σε χρήστες και μη χρήστες στατινων και αξιολογήθηκε η εμφάνιση στη δεκαετία του ηπατοκυτταρικού καρκινώματος και της αντιρροπούμενης ηπατικής νόσου καθώς και αλλαγές στον ένταση της ηπατικής ίνωσης με βάση το σκορ FIB-4.
Η χρήση στατινών συσχετίστηκε με σημαντικά χαμηλότερη εμφάνιση ηπατοκυτταρικού καρκινώματος μειώνοντας τη δεκαετή εμφάνιση από 8,0% στους μη χρήστες σε 3,8% στους χρήστες στατινών.
Αυτό αντιστοιχεί σε διαφορά απόλυτου κινδύνου −4.2% (95% CI, −5.3% σε −3.1%) και 33% χαμηλότερη προσαρμοσμένη αναλογία κινδύνου
(aSHR 0.67).
Παρομοίως, ο κίνδυνος αντιρροπούμενης ηπατικής νόσου μειώθηκε από 19,5% στους μη χρήστες σε 10,6% στους χρήστες με διαφορά στον απόλυτο κίνδυνο −9.0% (95% CI, −10.6% σε −7.3%) και aSHR 0,78 (22% χαμηλότερο κίνδυνο).
Οι λιπόφιλες στατίνες είχαν τους μεγαλύτερους συσχετισμούς όσον αφορά την προστασία μειώνοντας τον κίνδυνο ηπατοκυτταρικού καρκινώματος κατά 36% (aSHR 0.64), σε σύγκριση με 21% μείωση κινδύνου με υδρόφιλες στατίνες, όπως rosuvastatin και pravastatin.
Η μακροχρόνια χρήση βελτίωνε περαιτέρω τα αποτελέσματα. Ασθενείς που λάμβαναν τουλάχιστον 600 mg όσον αφορά τη σωρευτική ημερήσια δόση είχαν μείωση του κινδύνου ηπατοκυτταρικού καρκίνου κατά 40% και κατά 36% της αντιρροπούμενης ηπατικής νόσου.
Η μελέτη δημοσιεύτηκε στο JAMA Internal Medicine.
