Η Novo Nordisk είπε ότι θα προσθέσει τη νέα χρήση του Wegovy στην ετικέτα της ή τις πληροφορίες συνταγογράφησης στην ΕΕ εντός περίπου ενός μηνός.
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων υποστήριξε τη χρήση του φαρμάκου της Novo Nordisk Wegovy για τη μείωση σημαντικών καρδιακών κινδύνων και εγκεφαλικών επεισοδίων σε υπέρβαρους ή παχύσαρκους ενήλικες χωρίς διαβήτη, δήλωσε χθες η δανέζικη φαρμακοβιομηχανία.
Η υποστήριξη από την αρμόδια επιτροπή της Ευρωπαϊκής Ένωσης για τα φάρμακα, ήρθε δύο ημέρες αφότου το Wegovy εξασφάλισε παρόμοια απόφαση από τη ρυθμιστική αρχή του Ηνωμένου Βασιλείου, ενώ η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε το φάρμακο για την πρόληψη καρδιαγγειακών επεισοδίων σε άτομα με παχυσαρκία νωρίτερα φέτος.
Η Novo Nordisk είπε ότι θα προσθέσει τη νέα χρήση του Wegovy στην ετικέτα της ή τις πληροφορίες συνταγογράφησης στην ΕΕ εντός περίπου ενός μηνός. Η εκτεταμένη χρήση του φαρμάκου βασίστηκε σε δεδομένα από μια δοκιμή τελευταίου σταδίου που έδειξε ότι το Wegovy μείωσε τον κίνδυνο σοβαρών καρδιαγγειακών συμβαμάτων όπως καρδιακή προσβολή και εγκεφαλικό κατά 20% σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο.
Στη δοκιμή συμμετείχαν 17.604 ενήλικες και διεξήχθη σε 41 χώρες, δήλωσε η κατασκευάστρια εταιρεία. Το ευρέως χρησιμοποιούμενο φάρμακο για το διαβήτη της Novo όπως και το Wegovy για την απώλεια βάρους και τα δύο χημικά γνωστά ως σεμαγλουτίδη, ανήκουν σε μια κατηγορία φαρμάκων που ονομάζονται αγωνιστές GLP-1. Αρχικά αναπτύχθηκαν για τον διαβήτη τύπου 2, μειώνουν επίσης την επιθυμία για φαγητό και επιβραδύνουν την εκκένωση του στομάχου.
Η αυξανόμενη ζήτηση για φάρμακα αγωνιστές GLP-1 οδήγησε σε περιορισμούς στην προσφορά φαρμάκων τις κατασκευάστριες εταιρείες όπως η Novo Nordisk και η ανταγωνίστριά της Eli Lilly. Και οι δύο παραπάνω εταιρείες, δοκιμάζουν τα εν λόγω φάρμακά τους και άλλες παθήσεις.
