back to top

O ΕΜΑ συστήνει την έγκριση δύο νέων θεραπειών για την COVID-19, του «Xevudy» (sotrovimab) και του «Kineret» (anakinra)

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε σήμερα ότι συστήνει την έγκριση δύο νέων θεραπειών για την COVID-19, του «Xevudy» (sotrovimab) και του «Kineret» (anakinra).

Το «Xevudy» (sotrovimab) είναι φάρμακο μονοκλωνικού αντισώματος, το οποίο προορίζεται για τη θεραπεία της COVID-19 σε ενήλικες και εφήβους (από 12 ετών και βάρους τουλάχιστον 40 κιλών) που δεν χρειάζονται συμπληρωματικό οξυγόνο και που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο να γίνει σοβαρή η νόσος.

To «Kineret» (anakinra) είναι ένα ανοσοκατασταλτικό φάρμακο που είναι ήδη εγκεκριμένο στην ΕΕ για τη θεραπεία διαφόρων φλεγμονωδών καταστάσεων. Η ένδειξή του έχει πλέον επεκταθεί ώστε να περιλαμβάνει τη θεραπεία της COVID-19 σε ενήλικες ασθενείς με πνευμονία που χρειάζονται συμπληρωματικό οξυγόνο (οξυγόνο χαμηλής ή υψηλής ροής) και που κινδυνεύουν να αναπτύξουν σοβαρή αναπνευστική ανεπάρκεια.

Πηγή: https://www.amna.gr/health/article/609522/O-EMA-sustinei-tin-egkrisi-duo-neon-therapeion-gia-tin-COVID-19–tou-Xevudy-sotrovimab-kai-tou-Kineret-anakinra

Περισσότερα Άρθρα

Σχετικά Άρθρα

Νέες Δημοσιεύσεις

Η κατανάλωση ζαχαρούχων ροφημάτων στην παιδική ηλικία σχετίζεται με αυξημένο κίνδυνο για υπέρταση στην ενήλικη ζωή

Η συστηματική κατανάλωση ζαχαρούχων ροφημάτων και χυμών φρούτων κατά την παιδική ηλικία ενδέχεται να αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης υψηλής αρτηριακής πίεσης στην ενήλικη ζωή,...

Η καρδιαγγειακή υγεία επιδεινώνεται σημαντικά στην περιεμμηνόπαυση

Οι επιστήμονες υπογραμμίζουν ότι η περιεμμηνόπαυση αποτελεί ένα κρίσιμο "παράθυρο" για την αξιολόγηση της καρδιαγγειακής υγείας. Η περιεμμηνόπαυση συνδέεται ανεξάρτητα από την ηλικία με μια...

Εκτίμηση διακινδύνευσης για καρκίνο με βάση το εκθεσίωμα

Ο καθηγητής το χαρακτηρίζει ως το "χαμένο μισό" των παραγόντων κινδύνου που επηρεάζουν την καρκινογένεση. Πώς μετριέται και πώς μπορεί να ανοίξει το δρόμο...

Ετικέτες