Η μελέτη Librexia-ACS είναι μια μεγάλη κλινική μελέτη φάσης 3 (ClinicalTrials.gov NCT05754957) που εξετάζει αν το Μilvexian, ένας νέος από του στόματος αναστολέας του παράγοντα XIa, μπορεί να μειώσει τα σοβαρά καρδιαγγειακά συμβάντα σε ασθενείς που έχουν υποστεί πρόσφατο οξύ στεφανιαίο σύνδρομο, όταν προστίθεται στη συνήθη αντιαιμοπεταλιακή θεραπεία. Το πρωτεύον καταληκτικό σημείο της μελέτης είναι η μείωση καρδιαγγειακού θανάτου, εμφράγματος ή ισχαιμικού εγκεφαλικού σε περίπου 16.000 ασθενείς υψηλού κινδύνου, συγκρίνοντας το Μilvexian με εικονικό φάρμακο, ενώ παράλληλα εξετάζεται η ασφάλεια του milvexian, ιδίως όσον αφορά τον κίνδυνο σοβαρής αιμορραγίας. Η κλινική μελέτη Librexia-ACS θα προσφέρει σημαντικές πληροφορίες σχετικά με το εάν η αναστολή του XIa επιπλέον της συνήθους αντιαιμοπεταλιακής αγωγής θα μπορούσε να προσφέρει καλύτερη προστασία χωρίς αύξηση των αιμορραγικών επιπλοκών.
Άρθρο:(Gibson CM, et al. Librexia ACS Committees and Investigators. Oral factor XIa inhibitor milvexian after a recent acute coronary syndrome: Rationale and design of the phase 3 (Librexia ACS). Am Heart J. 2025 Jul;285:21-28. doi: 10.1016/j.ahj.2025.02.011)
Πηγή: https://www.imetha.gr/
