back to top

FDA: Έγκριση της ενισχυτικής δόσης των εμβολίων Moderna και Johnson & Johnson

Έγκριση έδωσε ο FDA για την ενισχυτική δόση των εμβολίων των εταιρειών Moderna και Johnson & Johnson. Οι δόσεις αυτές μπορούν  να συνδυαστούν με οποιοδήποτε άλλο εγκεκριμένο εμβόλιο στις ΗΠΑ (Pfizer, Moderna, Johnson & Johnson).

Οι ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών Θεοδώρα ΨαλτοπούλουΠάνος ΜαλανδράκηςΓιάννης Ντάνασης και Θάνος Δημόπουλος (Πρύτανης ΕΚΠΑ) συνοψίζουν τη σχετική ανακοίνωση. Πιο συγκεκριμένα όσοι έχουν λάβει δύο δόσεις του εμβολίου Moderna  μπορούν να λάβουν τρίτη δόση με οποιοδήποτε εμβόλιο,   εφόσον είναι :

  • άνω των 65 ετών

18 έως 64 ετών αλλά είναι σε κίνδυνο για σοβαρή λοίμωξη COVID-19 λόγω κάποιου υποκείμενου προβλήματος υγείας

  • 18 έως 64 αλλά είναι σε αυξημένο κίνδυνο έκθεσης στον ιό (σωφρονιστικά καταστήματα, μονάδες φροντίδας ηλικίας ηλικιωμένων, εργασία στον τομέα της υγείας)

Υπενθυμίζεται πως για τις ίδιες ομάδες είχε δοθεί έγκριση για το εμβόλιο της εταιρείας Pfizer το Σεπτέμβρη.  Άξιο λόγου είναι πως η δόση ενίσχυσης του εμβολίου της εταιρείας Moderna είναι η μισή δόση από την αρχική, τουλάχιστον 6 μήνες μετά τη δεύτερη δόση.  Εμβολιασμένος με το εμβόλιο της εταιρείας Moderna μπορεί να λάβει μία δόση ενίσχυσης ακόμα και με Pfizer ή Johnson, εφόσον εμπίπτει σε κάποια κατηγορία από αυτές.

Επίσης, εμβολιασμένοι με το εμβολίο της  Johnson & Johnson  μπορούν να λάβουν δεύτερη δόση οποιουδήποτε εμβολίου εάν είναι άνω των 18 και δύο μήνες μετά τον εμβολιασμό τους. Οι επιστήμονες σημειώνουν πως το γεγονός αυτό αντανακλά τη μειωμένη προστασία που παρέχει η αρχική μία δόση, σε σχέση με τα υπόλοιπα εμβολιαστικά σχήματα.

Αξίζει να σημειωθεί πως δεν συνιστάται κάποιος συνδυασμός εμβολίων έναντι κάποιου άλλου. Από τις έρευνες προέκυψε ότι όσοι είχαν κάνει μία δόση του εμβολίου Johnson & Johnson και  έλαβαν δόση ενίσχυσης με το ίδιο εμβόλιο είχαν πολύ μικρότερη αντισωματική απάντηση σε σχέση με όσους έλαβαν κάποιο mRNA εμβόλιο.

Η μίξη διαφορετικών τύπων εμβολίων συνδέεται με το προφίλ των ανεπιθύμητων ενεργειών που έχουν περιγραφεί για κάθε εμβόλιο. Για παράδειγμα ο FDA έχει ανακοινώσει αυξημένο κίνδυνο για θρόμβωση σε γυναίκες 18 έως 49 ετών. Για το εμβόλιο της εταιρείας Moderna έχει περιγραφεί η σπάνια επιπλοκή της μυοκαρδίτιδας για άνδρες κάτω των 40 ετών και ιδίως στην ηλικιακή ομάδα 18 έως 24. Αντίστοιχες περιπτώσεις έχουν περιγραφεί και το εμβόλιο της εταιρείας Pfizer. Άξιο αναφοράς είναι πως στις ΗΠΑ σχεδόν 11 εκατομμύρια άνθρωποι έχουν λάβει μία δόση ενίσχυσης  ευάλωτες ομάδες που βρίσκονται σε ανοσοκαταστολή.

Πηγή: https://virus.com.gr/fda-egkrisi-tis-enischytikis-dosis-ton-emvolion-moderna-kai-johnson-amp-johnson/

Περισσότερα Άρθρα

Σχετικά Άρθρα

Νέες Δημοσιεύσεις

Αγαπηδάκη: Έξι εκατομμύρια πολίτες έκαναν προληπτικές εξετάσεις-Σε περίπου 200.000 εντοπίστηκαν ευρήματα έγκαιρα

Μια βαθιά αλλαγή φιλοσοφίας φαίνεται να συντελείται στο ελληνικό σύστημα υγείας, με την πρόληψη να περνά για πρώτη φορά στο επίκεντρο της δημόσιας πολιτικής....

Η δημόσια φαρμακευτική δαπάνη της Ελλάδας είναι κοντά στον ευρωπαϊκό μέσο όρο

Με έντονο και αιχμηρό τόνο, ο υπουργός Υγείας 'Αδωνις Γεωργιάδης υπερασπίστηκε τη στρατηγική της Ελλάδας στη φαρμακευτική πολιτική, απαντώντας σε κριτικές για τη δημόσια...

Πώς σχετίζεται η καρδιοαναπνευστική φυσική κατάσταση με την παρουσία στεφανιαίας νόσου σε άτομα με μηδενικό σκορ ασβεστίου?

Παρά την παρουσία μηδενικού σκορ ασβεστίου 5-6% των ατόμων μέσης ηλικίας εμφανίζουν αθηρωμάτωση στις στεφανιαίες αρτηρίες. Στη μελέτη CArdioPulmonary bioImage Study (SCAPIS) εκτιμήθηκε η...

Ετικέτες