Η έγκριση ακολούθησε την επιτυχία του φαρμάκου σε κλινική δοκιμή φάσης 3.
Για πρώτη φορά άνθρωποι με βρογχεκτασία θα έχουν επιλογή για την αγωγή τους, καθώς ο FDA ενέκρινε το χάπι brensocatib,της Insmed για τη βρογχεκτασία.
Το φάρμακο, καθημερινής λήψης, δρα μπλοκάροντας το ένζυμο DPP1. Εχει σχεδιαστεί για την αντιμετώπιση της βρογχεκτασίας, μη οφειλόμενης στην κυστική ίνωση.
Η έγκριση ακολούθησε την επιτυχία του φαρμάκου σε κλινική δοκιμή φάσης 3.
Η Dr. Martina Flammer, δήλωσε ότι η έγκριση της πρώτης αγωγής για τη βρογχεκτασία που δεν οφείλεται στην κυστική ίνωση είναι εξέλιξη ιστορικής σημασίας για τους ασθενείς και για την Insmed.
Η εταιρεία έχει επίσης υποβάλει αίτηση για έγκριση στην Ευρώπη και τη Βρετανία.
Πηγή: www.iatronet.gr
