Η συστηματική ανασκόπηση και μετα-ανάλυση των Lara et al διερεύνησε τη σχέση μεταξύ της έλλειψης του παράγοντα XII (FXII) και του κινδύνου εμφάνισης θρόμβωσης. Τα διαθέσιμα δεδομένα δείχνουν ότι η γενετικά καθορισμένη μείωση του FXII δεν συνδέεται με αιμορραγική διάθεση. Αντίθετα, η συσχέτισή της με θρομβωτικά συμβάντα παραμένει αντικείμενο επιστημονικής συζήτησης. Σε ορισμένες αναλύσεις μάλιστα, αναδεικνύεται μια πιθανή προστατευτική επίδραση έναντι της φλεβικής θρομβοεμβολής (VTE), χωρίς καμία ένδειξη αυξημένου αιμορραγικού κινδύνου.
Κύρια σημεία:
- Απουσία αιμορραγιών: Η έλλειψη του παράγοντα XII δεν προκαλεί κλινική αιμορραγική προδιάθεση.
- Αντικρουόμενα δεδομένα: Τα στοιχεία για αυξημένο θρομβωτικό κίνδυνο παραμένουν ασαφή και εξαρτώνται από τον τύπο της μελέτης.
- Πιθανή προστασία: Γενετικά δεδομένα υποδηλώνουν ότι η μειωμένη δραστικότητα του FXII ίσως δρα προστατευτικά έναντι της VTE.
- Ανάγκη τεκμηρίωσης: Απαιτούνται περαιτέρω προοπτικές μελέτες για να αποσαφηνιστεί ο ακριβής κλινικός ρόλος της έλλειψης FXII.
Άρθρο: (Lara MC, García Chavez J, Hernandez EM. Factor XII Deficiency and Thrombosis Risk: A Systematic Review and Meta-Analysis. Arch Med Res. 2026 Jul;57(5):103430. doi: 10.1016/j.arcmed.2026.103430. Epub 2026 Apr 25. PMID: 42035525).
Πηγή: https://www.imetha.gr/
