back to top

Νέα έρευνα εξηγεί το σύνδρομο θρομβώσεων μετά από το εμβόλιο της AstraZeneca

Νέα έρευνα Γερμανών επιστημόνων επιχειρεί να ρίξει φως στα αίτια του σπάνιου συνδρόμου θρομβώσεων και θρομβοπενίας μετά από εμβολιασμό με το εμβόλιο της AstraZeneca. Το συμπέρασμα τους είναι ότι το σύνδρομο δεν φαίνεται να είναι αποτέλεσμα αντίδρασης στην πρωτεΐνη S, αλλά αντίδρασης στον αδενοϊό, στον οποίο βασίζεται το εμβόλιο.

Στη μελέτη τους που δημοσιεύτηκε στις 20 Απριλίου, οι ερευνητές επισημαίνουν ότι ο μηχανισμός για την πρόκληση θρόμβωσης από το εμβόλιο της ΑstraΖeneca ξεκινά με τη σύνδεση μιας πρωτεΐνης που ονομάζεται παράγοντας αιμοπεταλίων 4 (PF4) στον αδενοϊό. Η πρωτεΐνη αυτή απελευθερώνεται από τα αιμοπετάλια και τόσο η ίδια, όσο και τα αιμοπετάλια, προσκολλώνται στον αδενοϊό του εμβολίου και στη συνέχεια αρχίζει η παραγωγή αυτο-αντισωμάτων κατά του PF4.

Θυμίζουμε ότι το εμβόλιο της AstraZeneca χρησιμοποιεί έναν αδενοϊό χιμπατζήδων. Σε παρόμοια τεχνολογία βασίζεται και εκείνο της Johnson & Johnson, το οποίο όμως βασίζεται σε στον ανθρώπινο αδενοϊό 26. Χρησιμοποιώντας σύνθετες και εξειδικευμένες τεχνικές, οι επιστήμονες προσπάθησαν να διερευνήσουν πού μπορεί να οφείλεται το σπάνιο σύνδρομο θρομβώσεων και θρομβοπενίας. Στο παρακάτω σχήμα εξηγούν το μηχανισμό:

Η μελέτη χρηματοδοτήθηκε από επιχορηγήσεις του German Research Foundation, του Υπουργείου Οικονομίας, Εργασίας και Υγείας, το ίδρυμα Südmeyer για την έρευνα στους νεφρούς και τα αγγεία και το ίδρυμα του Δρ. Gerhard Büchtemann.

Πηγή: https://virus.com.gr/nea-ereyna-exigei-to-syndromo-thromvoseon-meta-apo-to-emvolio-tis-astrazeneca/

Περισσότερα Άρθρα

Σχετικά Άρθρα

Νέες Δημοσιεύσεις

Οικοδομώντας ένα μοντέλο βιώσιμης φαρμακευτικής πολιτικής – Ο ηγετικός ρόλος της Ελλάδας στην ΕΕ

Η Ελλάδα μπορεί να ηγηθεί στο φαρμακευτικό πεδίο στην Ευρώπη, όχι απλά λειτουργώντας ως πρωτοπόρος στις μεταρρυθμίσεις, αλλά και ως ευρωπαϊκό πρότυπο για τη...

Η Ευρώπη ψηφιοποιεί την Yγεία της: Στόχος το 100% πρόσβασης σε ηλεκτρονικούς φακέλους έως το 2030

Η νέα μελέτη της Ευρωπαϊκής Επιτροπής “2025 Digital Decade eHealth Indicator Study” καταγράφει την πρόοδο των κρατών-μελών προς έναν φιλόδοξο στόχο: την καθολική πρόσβαση των πολιτών...

Μπορεί ο αυξητικός παράγοντας ινοβλαστών 5 να διαχωρίσει τους πάσχοντες από οικογενή έναντι επίκτητης υπερχοληστερολαιμίας?

Ο διαχωρισμός των πασχόντων από οικογενή υπερχοληστερολαιμία (familial hypercholesterolaemia, FH) έναντι ατόμων με επίκτητη διαταραχή δεν είναι πάντα εφικτός χωρίς γονιδιακό έλεγχο. Στην παρούσα...

Ετικέτες