Θεραπεία COVID-19: Τί νεώτερο;

  1. Kalil A et al. Baricitinib plus Remdesivir for Hospitalized Adults with Covid-19

New England Journal of Medicine, December 2020

Ο συνδυασμός μπαρισιτινίμπης (baricitinib)  με  ρεμντεσιβίρη (remdesivir) υπερέχει της ρεμντεσιβίρης μόνης της στην βράχυνση του χρόνου ανάρρωσης  και την επιτάχυνση της κλινικής βελτίωσης σε ασθενείς με Covid-19, ιδιαίτερα μεταξύ εκείνων οι οποίοι λαμβάνουν οξυγόνο σε υψηλή ροή ή υποβάλλονται σε μη επεμβατικό μηχανικό αερισμό. Ο συνδυασμός των παραπάνω φαρμάκων συνοδεύεται απο  λιγότερες σοβαρές παρενέργειες.

2.Early trial results suggeststocilizumab significantly improves outcomes for critically ill COVID-19 patients

ThePharmaceuticalJournal, November 20, 2020

Στοιχεία απο την πολυκεντρική μελέτη REMAP-CAPυποδεικνύουν οτι το φάρμακο tocilizumab, το οποίο χρησιμοποιείται σε ασθενείς με ρευματοειδή αρθρίτιδα, πιθανόν να βοηθά νοσηλευόμενους ασθενείς με COVID-19.Η μελέτη REMAP-CAP είναι πολυκεντρική διεθνής μελέτη και σε αυτήν συμμετέχουν 15 ευρωπαικές χώρες. Εχει έως σήμερα περιλάβει 2000 νοσηλευόμενους ασθενείς με ήπια έως σοβαρή COVID-19 και στοχεύει στην διερεύνηση της αποτελεσματικότητας σειράς ανοσοτροποποιητικών φαρμάκων όπως tocilizumab, sarininimab, anakinra και interferon. Απο τα μέχρι σήμερα στοιχεία (303 τυχαιοποιημένοι ασθενείς με COVID-19),  οι ερευνητές θεωρούν οτι υπάρχει πιθανότητα η tocilizumab να είναι αποτελεσματική σε ποσοστό έως και 99.75% συγκρινόμενη με εικονικό φάρμακο.

3.Μελέτη RECOVERY – Χρήση Αζιθρομυκίνης σε ασθενείς με COVID-19

ThePharmaceuticalJournal, December 15, 2020

Πρώιμη ανάλυση των στοιχείων της μελέτης RECOVERY έδειξε οτι δεν υπήρξε σημαντική  διαφορά στην θνητότητα των 28 ημερών ασθενών με COVID-19 μεταξύ χορήγησης αζιθρομυκίνης (19%) και της συνήθους φαρμακευτικής αγωγής(19%). Δεν υπήρξαν επίσης ενδείξεις θετικής επίδρασης της αζιθρομυκίνης στην πιθανότητα επιδείνωσης  της νόσου (ανάγκη μηχανικής υποστήριξης της αναπνοής) ή την διάρκεια της νοσοκομειακής νοσηλείας (ανακοίνωση στις 14 Δεκεμβρίου 2020).

4.Μελέτη RUXCOVID – Χρήση ruxolitinibσε ασθενείς με COVID-19

ThePharmaceuticalJournal, December 15, 2020

Κατα τη μελέτη RUXCOVID βρέθηκε οτι η χορήγηση ruxolitinib επιπλέον της συνήθους φαρμακευτικής αγωγής δεν έδειξε σημαντική μείωση των σοβαρών επιπλοκών τουCOVID-19, περιλαμβανομένηςτης πιθανότητας εισαγωγής στη ΜΕΘ, την εξέλιξη προς αναπνευστική ανεπάρκεια για την οποία απαιτείται  μηχανική υποστήριξη της αναπνοής ή την πιθανότητα θανάτου απο COVID-19. Επιπλέον, δεν υπήρξε κανένα σχετικό πλεονέκτημα του φαρμάκου ούτε στη θνητότητα στις 28 ημέρες ούτε στον απαιτούμενο προς ανάρρωση των ασθενών χρόνο.

Επιμέλεια κειμένου: Νίνα Μαγκίνα, Πνευμονολόγος-Εντατικολόγος

Περισσότερα Άρθρα

Σχετικά Άρθρα

Νέες Δημοσιεύσεις

Η «νοτιοαφρικανική» μετάλλαξη Β1351 του κορονοϊού φαίνεται να μην καλύπτεται καλά από τα τωρινά εμβόλια

Τα εμβόλια κατά του κορονοϊού πιθανώς θα χρειαστούν ανασχεδιασμό φέτος, προκειμένου να παρέχουν αποτελεσματικότερη προστασία έναντι της νέας «νοτιοαφρικανικής» μετάλλαξης Β1351, καθώς...

Τρόμο στην Ευρώπη φέρνουν οι νέες μεταλλάξεις – Εξαπλώνονται τα κρούσματα και επιβραδύνονται οι εμβολιασμοί

Σε κρίσιμη καμπή βρίσκεται για μια ακόμη φορά η Ευρώπη εξαιτίας της πανδημίας του κορονοϊού. Το μεταλλαγμένο στέλεχος της Μεγάλης Βρετανίας...

Καλά νέα για την συμπτωματική χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια

Το πράσινο φως έδωσε οΑμερικανικός Οργανισμός Φαρμάκων (FDA) για την κυκλοφορία της βερισιγουάτης με στόχο την αντιμετώπιση της συμπτωματικής χρόνιας καρδιακής ανεπάρκειας.  Πρόκειται για τον...

Ετικέτες